為加強(qiáng)《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》《獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》監(jiān)督檢查工作，確保獸藥質(zhì)量安全，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，我部制定了《獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查辦法》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此公告。
農(nóng)業(yè)部
2016年4月8日
獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
監(jiān)督檢查辦法
第一條 為了加強(qiáng)和規(guī)范獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱獸藥GLP）和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（以下簡稱獸藥GCP）監(jiān)督檢查工作，提升獸藥研究試驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。
第二條 本辦法適用于省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門依法對獸藥安全性評價(jià)單位遵守獸藥GLP和獸藥GCP情況進(jìn)行的監(jiān)督檢查。
第三條 農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)制定獸藥GLP和獸藥GCP檢查標(biāo)準(zhǔn)，并組織實(shí)施監(jiān)督檢查。具體工作由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所承擔(dān)。
省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸藥GLP和獸藥GCP的日常監(jiān)督檢查工作。
第四條 首次開展獸藥安全性評價(jià)的單位，應(yīng)當(dāng)在開展獸藥安全性評價(jià)前向農(nóng)業(yè)部報(bào)告，接受農(nóng)業(yè)部的監(jiān)督檢查。
本辦法實(shí)施前已開展獸藥安全評價(jià)的單位，尚未接受過農(nóng)業(yè)部獸藥GLP和獸藥GCP檢查的，適用前款規(guī)定。
第五條 農(nóng)業(yè)部開展獸藥GLP和獸藥GCP監(jiān)督檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案，成立檢查組。
檢查組人員從農(nóng)業(yè)部獸藥GLP和獸藥GCP專家?guī)熘须S機(jī)抽取，由3-5名人員組成，實(shí)行組長負(fù)責(zé)制。
第六條 檢查組應(yīng)當(dāng)按照檢查方案和獸藥GLP或獸藥GCP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查。重點(diǎn)檢查法人資質(zhì)、人員構(gòu)成及培訓(xùn)、動物飼養(yǎng)及試驗(yàn)條件、設(shè)施設(shè)備配置及運(yùn)行、試驗(yàn)過程質(zhì)量控制、項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果等情況。
第七條 實(shí)施檢查時，檢查人員應(yīng)當(dāng)對檢查對象的研究、試驗(yàn)、管理場所進(jìn)行查看，并查驗(yàn)有關(guān)研究、試驗(yàn)、工作記錄等文件和資料。必要時，檢查人員可以進(jìn)行復(fù)制、記錄、錄音、錄像、照相。
被檢查單位應(yīng)當(dāng)保證所提供的資料真實(shí)、可靠，并按要求協(xié)助開展檢查工作。
第八條 檢查組根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)的問題，填寫現(xiàn)場檢查缺陷項(xiàng)目表，并由被檢查單位法定代表人或其授權(quán)人簽字確認(rèn)。
第九條 檢查人員應(yīng)嚴(yán)格遵守國家法律、法規(guī)和紀(jì)律，公正、廉潔地開展監(jiān)督檢查活動，不得參與有償咨詢服務(wù)，對監(jiān)督檢查中獲知的技術(shù)或商業(yè)秘密負(fù)有保密責(zé)任。
第十條 被檢查單位對現(xiàn)場檢查人員、檢查方式、檢查程序及初步結(jié)論等有異議的，可當(dāng)場向檢查組提出或在檢查結(jié)束之日起10個工作日內(nèi)向農(nóng)業(yè)部提出書面申訴。
第十一條 檢查組應(yīng)當(dāng)在完成現(xiàn)場檢查后7個工作日內(nèi)向農(nóng)業(yè)部提交檢查報(bào)告和綜合評價(jià)意見。綜合評價(jià)意見由檢查組全體成員簽字確認(rèn)。有不同意見的，應(yīng)予以注明。
第十二條 農(nóng)業(yè)部對現(xiàn)場檢查報(bào)告和綜合評價(jià)意見進(jìn)行審查確認(rèn)，并公布結(jié)果。
第十三條 未經(jīng)農(nóng)業(yè)部監(jiān)督檢查或監(jiān)督檢查不合格的獸藥安全評價(jià)單位，其完成的研究、試驗(yàn)數(shù)據(jù)資料，不得用于獸藥注冊或獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號申請。
第十四條 獸藥安全性評價(jià)單位應(yīng)當(dāng)于每年1月31日前將上年開展獸藥非臨床研究與臨床試驗(yàn)工作情況報(bào)告農(nóng)業(yè)部和省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門。主要人員和實(shí)驗(yàn)設(shè)施發(fā)生變更，或出現(xiàn)可能嚴(yán)重影響獸藥GLP和獸藥GCP實(shí)施的情況時，應(yīng)當(dāng)及時提交書面報(bào)告。
第十五條 農(nóng)業(yè)部和省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對獸藥安全性評價(jià)單位的日常監(jiān)督管理，對其執(zhí)行國家法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范等情況進(jìn)行檢查，并及時公布檢查結(jié)果。
第十六條 獸藥安全性評價(jià)單位未按照規(guī)定進(jìn)行研究試驗(yàn)的,按照《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定予以處罰；編造、修改、隱瞞數(shù)據(jù)或者提供虛假研究、試驗(yàn)結(jié)果的，該單位不得再從事獸藥安全性評價(jià)活動，其負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身禁止從事獸藥安全性評價(jià)活動。
第十七條 本辦法自發(fā)布之日起施行。
責(zé)任編輯：韓學(xué)軍
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